Processando...

Simulado UFFS | Farmacêutico | CONCURSO

Simulado UFFS | Farmacêutico

SIMULADO UFFS | FARMACÊUTICO

INSTRUÇÕES DESTE SIMULADO

OBJETIVOS DO SIMULADO
Aprimorar os conhecimentos adquiridos durante os seus estudos, de forma a avaliar a sua aprendizagem, utilizando para isso as metodologias e critérios idênticos aos maiores e melhores concursos públicos do País, através de simulado para concurso, prova de concurso e/ou questões de concurso.

PÚBLICO ALVO DO SIMULADO
Candidatos e Alunos que almejam sua aprovação no concurso UFFS para o cargo de Farmacêutico.

SOBRE AS QUESTÕES DO SIMULADO
Este simulado contém questões de concurso da banca FAFIPA para o concurso UFFS. Estas questões são especificamente para o cargo de Farmacêutico, contendo Farmácia que foram extraídas de concursos públicos anteriores, portanto este simulado contém os gabaritos oficiais do concurso.

ESTATÍSTICA DO SIMULADO
O simulado UFFS | Farmacêutico contém um total de 20 questões de concursos com um tempo estimado de 60 minutos para sua realização. O assunto abordado é diversificado para que você possa realmente simular como esta seus conhecimento no concurso UFFS.

RANKING DO SIMULADO
Realize este simulado até o seu final e ao conclui-lo você verá as questões que errou e acertou, seus possíveis comentários e ainda poderá ver seu DESEMPENHO perante ao dos seus CONCORRENTES. Venha participar deste Ranking e saia na frente de todos. Veja sua nota e sua colocação no RANKING e saiba se esta preparado para conseguir sua aprovação.

Bons Estudos! Simulado para Concurso é aqui!


#116446
Banca
FAFIPA
Matéria
Farmácia
Concurso
UFFS
Tipo
Múltipla escolha
Comentários
Seja o primeiro a comentar
fácil

(1,0) 1 - 

Assinale a alternativa INCORRETA:

  • a) O cumprimento das boas práticas de fabricação está orientado primeiramente à diminuição dos riscos inerentes a qualquer produção farmacêutica, os quais não podem ser detectados somente pela realização de ensaios nos produtos terminados.
  • b) Não é necessária a designação de pessoa responsável pelo recebimento das reclamações sobre os produtos farmacêuticos.
  • c) Qualquer reclamação referente a desvio de qualidade deve ser registrada, conter os detalhes originais fornecidos pelo reclamante e ser completamente investigada.
  • d) A autoinspeção deve avaliar o cumprimento das boas práticas de fabricação por parte do fabricante em todos os seus aspectos.
  • e) Deve ser elaborado um relatório após o término de uma autoinspeção contendo: resultados da autoinspeção, avaliação e conclusões e ações corretivas recomendadas.
#116447
Banca
FAFIPA
Matéria
Farmácia
Concurso
UFFS
Tipo
Múltipla escolha
Comentários
Seja o primeiro a comentar
fácil

(1,0) 2 - 

O estudo da estabilidade de produtos cosméticos fornece informações que indicam o grau de estabilidade relativa de um produto nas variadas condições a que possa estar sujeito desde sua fabricação até o término de sua validade. Ante o exposto e os testes farmacopeicos aplicados aos cosméticos, assinale a alternativa CORRETA:

  • a) Dos fatores extrínsecos, que afetam a estabilidade de cosméticos, o ph não interfere na eficácia e segurança do produto.
  • b) Reações de oxido-redução levam a alterações das características organolépticas da formulação como cor e textura, porém não interferem na atividade terapêutica do produto.
  • c) Os parâmetros de avaliação da estabilidade de cosméticos são divididos em dois grandes grupos: parâmetros organolépticos (aspecto, cor, sabor e odor) e parâmetros físico-químicos (valor de ph, viscosidade e densidade).
  • d) A estabilidade acelerada também conhecida como estabilidade normal tem como objetivo fornecer dados para prever a estabilidade do produto, tempo de vida útil e compatibilidade da formulação com a embalagem
  • e) É recomendável que estudos de estabilidade dos cosméticos sejam precedidos por estudos de segurança e eficácia.
#116448
Banca
FAFIPA
Matéria
Farmácia
Concurso
UFFS
Tipo
Múltipla escolha
Comentários
Seja o primeiro a comentar
fácil

(1,0) 3 - 

A RDC 17/2010, que dispõe sobre as boas práticas de fabricação de medicamentos, no capítulo III, dispõe sobre algumas definições. A definição “procedimento escrito e autorizado, que fornece instruções para a realização de operações não necessariamente específicas a um dado produto ou material, mas de natureza geral (por exemplo: operação, manutenção e limpeza dos equipamentos)”, corresponde a:

  • a) Protocolo de validação.
  • b) Documento de qualificação.
  • c) Relatório de validação.
  • d) Procedimento operacional padrão.
  • e) Reanálise.
#116451
Banca
FAFIPA
Matéria
Farmácia
Concurso
UFFS
Tipo
Múltipla escolha
Comentários
Seja o primeiro a comentar
fácil

(1,0) 4 - 

Sobre os meios de cultura para ensaios microbiológicos de antibióticos, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta a(s) CORRETA(S):

I. Ensaios microbiológicos por difusão em agar permitem avaliar a ação da substância antimicrobianas por meio da avaliação da zona de inibição do crescimento do micro-organismo.

II. Ensaios microbiológicos por turbidimetria é um teste rápido, de fácil aplicação e ainda apresenta a vantagem de não necessitar de equipamentos para leitura do resultado.

III. Devido à eficiência do método por turbidimetria, a Farmacopeia Brasileira descreve somente os padrões para estes testes, devendo os demais métodos ser aplicados de acordo com outros compêndios oficiais.

IV. As concentrações do antibiótico utilizadas no ensaio de difusão em agar devem estar em progressão geométrica.

Está(ão) CORRETA(S):

  • a) I
  • b) I, II e IV.
  • c) I, III e IV.
  • d) II e III.
  • e) I e IV.
#116453
Banca
FAFIPA
Matéria
Farmácia
Concurso
UFFS
Tipo
Múltipla escolha
Comentários
Seja o primeiro a comentar
fácil

(1,0) 5 - 

Assinale a alternativa que está em desacordo com a NBR ISSO/IEC 17025, que determina os requisitos para a acreditação de laboratórios analíticos:

  • a) O laboratório deve prover supervisão adequada do pessoal de ensaio, inclusive daqueles em treinamento.
  • b) O laboratório deve estabelecer e manter procedimentos para controlar a aprovação, distribuição, atualização e guarda de todos os documentos que fazem parte do sistema de qualidade.
  • c) Todos os documentos que fazem parte do sistema de qualidade do laboratório devem ser analisados criticamente e aprovados para uso por pessoal autorizado imediatamente após a sua emissão e distribuição para todos os funcionários.
  • d) Os procedimentos adotados nos laboratórios devem assegurar que edições autorizadas dos documentos estejam disponíveis em todos os locais.
  • e) O laboratório deve ter procedimento(s) para a seleção de serviços, compra, recebimento e armazenamento de reagentes e materiais de consumo do laboratório que afetam a qualidade dos ensaios.
#116456
Banca
FAFIPA
Matéria
Farmácia
Concurso
UFFS
Tipo
Múltipla escolha
Comentários
Seja o primeiro a comentar
fácil

(1,0) 6 - 

Sobre o preparo de produtos biológicos, assinale a alternativa CORRETA:

  • a) Nas áreas em que ocorre manipulação de micro-organismos vivos não é permitida a circulação de pessoas que não passaram por medidas de descontaminação, como a troca de roupas e calçados e a colocação de equipamentos de proteção individual.
  • b) Os trabalhadores envolvidos na produção dos produtos biológicos podem ser os mesmos trabalhadores que estão envolvidos no cuidado dos animais.
  • c) A aplicação de vacinas específicas e a realização de provas periódicas para a detecção de doenças contagiosas devem ser realizadas para os trabalhadores envolvidos na produção direta de produtos biológicos. Essas medidas não se aplicam aos trabalhadores envolvidos de forma indireta na produção, manutenção e controle de biotérios.
  • d) A vacinação contra hepatite B é opcional aos trabalhadores que atuam na produção dos derivados do sangue ou plasma humano.
  • e) Produtos estéreis devem ser preparados em área limpa, com pressão negativa do ar, enquanto que a manipulação de organismos patógenos deve ser feita com pressão positiva de ar.
#116459
Banca
FAFIPA
Matéria
Farmácia
Concurso
UFFS
Tipo
Múltipla escolha
Comentários
Seja o primeiro a comentar
fácil

(1,0) 7 - 

Para se obter concentrações terapêuticas com a capacidade de matar ou inibir o crescimento bacteriano, é necessário que a potência do antimicrobiano esteja adequada nas preparações farmacêuticas que serão administradas ao paciente, cuja infecção se deseja combater. Com base nesses aspectos e nos ensaios microbiológicos de antibióticos padronizados pela Farmacopeia Brasileira, assinale a alternativa INCORRETA:

  • a) Para os ensaios microbiológicos registrados na Farmacopeia, Preparações Padrão são os padrões desenvolvidos por organizações nacionais e indicados pela ANVISA.
  • b) Pode-se determinar a potência de um produto antimicrobiano comparando a dose que inibe o crescimento de um micro-organismo susceptível em relação à dose de uma substância padrão.
  • c) Unidade Internacional é a atividade específica contida em uma quantidade (massa) de Padrão Biológico Internacional.
  • d) Na existência de Preparações Padrão nacionais referendadas por organizações internacionais, é obrigatório o uso dessas preparações em ensaios de substâncias antibióticas relacionadas.
  • e) Para realização de ensaios, podem ser empregados meios de cultura desidratados, disponíveis no mercado, desde que o meio preserve a composição referendada pela Farmacopeia.
#116461
Banca
FAFIPA
Matéria
Farmácia
Concurso
UFFS
Tipo
Múltipla escolha
Comentários
Seja o primeiro a comentar
fácil

(1,0) 8 - 

Os níveis de pirogênio são cruciais na liberação de produtos farmacêuticos. Sob o ponto de vista do controle de qualidade, todos os injetáveis empregados em terapia parenteral devem oferecer segurança ao paciente. Produtos injetáveis de grande ou pequeno volume devem ser analisados quanto à presença dos pirogênios. Sobre os testes de avaliação de pirogênios e os processos de despirogenização utilizados na indústria farmacêutica, assinale a alternativa CORRETA:

  • a) Um dos testes farmacopeicos empregados na avaliação de pirogênios é o teste da hipotermia em camundongos.
  • b) O teste de endotoxinas bacterianas é utilizado para detectar ou quantificar endotoxinas de cocos gram positivos presentes em amostras para os quais o teste é preconizado.
  • c) Nos ensaios turbidimétricos, quanto maior a concentração da endotoxina na amostra, menor a turbidez observada nos tubos.
  • d) Quando uma solução é estéril, não é necessário realizar os testes de pirogenicidade.
  • e) O processo de despirogenização pode ocorrer por inativação ou por remoção de endotoxinas. A remoção de endotoxinas pode ocorrer por lavagem, destilação, ultrafiltração, osmose reversa, carvão ativo, atração eletrostática e atração por membranas hidrofóbicas.
#116464
Banca
FAFIPA
Matéria
Farmácia
Concurso
UFFS
Tipo
Múltipla escolha
Comentários
Seja o primeiro a comentar
fácil

(1,0) 9 - 

Em relação à NBR ISO/IEC 17025, que estabelece requisitos para acreditação de laboratório analítico, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta a(s) CORRETA(S):

I. Para manutenção da acreditação, são realizadas reavaliações periódicas quanto aos requisitos da acreditação.

II. Nas reavaliações para manutenção da acreditação, são avaliados alguns itens da acreditação de modo aleatório de acordo com um cronograma não conhecido pelo laboratório solicitante.

III. Para solicitar a abertura do processo de acreditação, o solicitante deve compor uma equipe de avaliação e seus nomes indicados para a dicla pelo site do inmetro no ato da solicitação.

IV. Nas auditorias de medição, é verificado, entre outros itens, se os resultados obtidos pelo laboratório, incluindo a incerteza de medicação, são compatíveis com o valor verdadeiro convencional atribuído ao padrão.

Está(ão) CORRETA(S):

  • a) I.
  • b) II e III.
  • c) I e IV.
  • d) I, II e IV.
  • e) I, III e IV.
#116465
Banca
FAFIPA
Matéria
Farmácia
Concurso
UFFS
Tipo
Múltipla escolha
Comentários
Seja o primeiro a comentar
fácil

(1,0) 10 - 

Diversos micro-organismos são empregados em testes e ensaios na indústria farmacêutica. Para avaliação da eficácia antimicrobiana, quais dos micro-organismos abaixo devem ser cultivados em caldo de soja caseína e/ou ágar de soja caseína?

  • a) Staphylococcus aureus e Candida albicans.
  • b) Escherichia coli e Pseudomonas aeruginosa.
  • c) Aspergillus brasiliensis e Candida albicans.
  • d) Escherichia coli e Aspergillus brasiliensis.
  • e) Pseudomonas aeruginosa e Candida albicans.
#116466
Banca
FAFIPA
Matéria
Farmácia
Concurso
UFFS
Tipo
Múltipla escolha
Comentários
Seja o primeiro a comentar
fácil

(1,0) 11 - 

A contaminação microbiana de um produto farmacêutico pode acarretar alterações em suas propriedades físicas, químicas, perda de ação terapêutica e ainda caracteriza um risco de infecção para o indivíduo que utilizar deste produto. Quanto aos ensaios microbiológicos para produtos estéreis e não estéreis, assinale a alternativa CORRETA:

  • a) Os meios de cultura utilizados para testes farmacopeicos de esterelidade são: o Meio Fluido de tioglicolato e o Caldo de caseína-soja, sendo o primeiro mais adequado para detectar leveduras e fungos.
  • b) Para ensaios microbiológicos em produtos não estéreis, durante a amostragem não se necessita de técnicas assépticas, uma vez que se trata de um produto não estéril.
  • c) Em ensaios microbiológicos em produtos não estéreis, se for utilizada substância tensoativa na preparação da amostra, esta substância não deve ser tóxica para os micro-organismos.
  • d) Para a pesquisa de micro-organismos patogênicos, métodos microbiológicos alternativos não podem ser utilizados, sob nenhuma circunstância, devendo seguir o método farmacopeico.
  • e) O teste de esterilidade em insumos farmacêuticos, medicamentos e produtos para saúde quando apresenta resultado satisfatório indica a ausência de micro-organismo contaminante somente no lote de onde foi obtida a amostra.
#116467
Banca
FAFIPA
Matéria
Farmácia
Concurso
UFFS
Tipo
Múltipla escolha
Comentários
Seja o primeiro a comentar
fácil

(1,0) 12 - 

Os métodos farmacopeicos mais utilizados nos ensaios microbiológicos de antibióticos são a difusão em ágar e a turbidimetria. Sobre essas técnicas, a alternativa INCORRETA é:

  • a) O método turbidimétrico baseia-se na inibição do crescimento microbiano medido, por meio da turbidez da suspensão de micro-organismos sensíveis ao composto contido em um meio com antibiótico.
  • b) A turbidimitria é um método rápido, porém uma das desvantagens é que o pH pode influenciar o crescimento do micro-organismo.
  • c) Na difusão em ágar por discos de papel, os discos de papel devem ter ao menos 30 mm de diâmetro.
  • d) A maneira como o antibiótico é colocado em contato com o meio de cultura define as seguintes técnicas utilizadas para difusão em ágar: técnica de cilindros em placas, técnica de orifícios ou pocinhos, técnica de discos de papel e técnica de gotas ou depósito em superfície.
  • e) O tempo e a temperatura de incubação são fatores que interferem na difusão em ágar.
#116468
Banca
FAFIPA
Matéria
Farmácia
Concurso
UFFS
Tipo
Múltipla escolha
Comentários
Seja o primeiro a comentar
fácil

(1,0) 13 - 

Ensaios biológicos investigam os efeitos de uma determinada substância em um órgão isolado ou em um organismo vivo. É essencial no desenvolvimento de novas drogas e/ou formulações. Sobre o exposto, avalie as assertivas e assinale a alternativa que aponta a(s) CORRETA(S):

I. O teste de endotoxina bacteriana é usado para detectar ou quantificar a presença de micro-organismos patogênicos na amostra para a qual o teste é preconizado.

II. O teste de pirogênios fundamenta-se na medida do aumento da temperatura corporal de coelhos, após a injeção intravenosa da solução estéril em análise.

III. O teste de toxicidade possibilita detectar reatividade biológica inesperada e não aceitável de fármacos e medicamentos.

IV. O teste de toxicidade permite verificar efeitos deletérios de endotoxinas bacterianas em um órgão isolado ou um organismo vivo.

Está(ão) CORRETA(S):

  • a) I
  • b) II e III
  • c) I e III
  • d) I, II e III
  • e) I, III e IV
#116469
Banca
FAFIPA
Matéria
Farmácia
Concurso
UFFS
Tipo
Múltipla escolha
Comentários
Seja o primeiro a comentar
fácil

(1,0) 14 - 

A contaminação microbiana de um produto farmacêutico pode conduzir não somente à sua deterioração com mudanças físicas e químicas associadas, como também ao risco de infecção para o usuário. Para evitar a contaminação, tais produtos devem ser submetidos aos controles de contaminação microbiana. Nos ensaios microbiológicos para produtos não estéreis, são utilizadas as seguintes técnicas:

  • a) Titulação de hemaglutininas anti-A e anti-B e avaliação da atividade do fator VIII.
  • b) Pesquisa de micro-organismos patogênicos e avaliação da atividade do fator VIII
  • c) Fator de Von Willebrand humano e titulação de hemaglutininas anti-A e anti-B.
  • d) Contagem do número total de micro-organismos mesofílicos e fator de Von Willebrand humano.
  • e) Contagem do número total de micro-organismos mesófilicos e pesquisa de micro-organismos patogênicos.
#116470
Banca
FAFIPA
Matéria
Farmácia
Concurso
UFFS
Tipo
Múltipla escolha
Comentários
Seja o primeiro a comentar
fácil

(1,0) 15 - 

Cosméticos são produtos para uso externo, destinados à proteção, ou ao embelezamento de diferentes partes do corpo. Para garantia da qualidade e segurança na utilização destes medicamentos, a Farmacopeia Brasileira preconiza uma série de testes que devem ser realizados para cada produto, de acordo com a respectiva monografia. Ante o exposto, assinale a alternativa CORRETA:

  • a) Para avaliação da estabilidade de cosméticos, podem ser utilizados, além dos parâmetros organolépticos (p. ex.: cor e sabor), os parâmetros físico-químicos (p. ex.: pH e viscosidade).
  • b) O teste de dissolução verifica a quantidade máxima de um soluto expresso em gramas que se solubiliza em 100 gramas de água a uma determinada temperatura.
  • c) Todo cosmético deve ser testado quanto à viscosidade para determinar dentre outros fatores a espalhabilidade do produto.
  • d) O teste de desintegração permite avaliar a estabilidade de cremes quanto à quebra da emulsão e pomadas, podendo, assim, auxiliar na determinação da estabilidade do produto e de sua validade.
  • e) Durante a avaliação da determinação de peso para cremes em embalagens de até 60 g, o peso do produto deve ser exatamente igual ao declarado na embalagem (Farmacopeia Brasileira – 5º edição).