Simulado UFFS | Farmacêutico | CONCURSO
📚 Simulado UFFS | Farmacêutico | cód.7850
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🧪 Este Simulado UFFS foi elaborado da seguinte forma:
- 📌 Categoria: Concurso
- 🏛️ Instituição: UFFS
- 👔 Cargo: Farmacêutico
- 📚 Matéria: Farmácia
- 🧩 Assuntos do Simulado:
- 🏢 Banca Organizadora: FAFIPA
- ❓ Quantidade de Questões: 20
- ⏱️ Tempo do Simulado: 60 minutos
⚙️ REGRA DO SIMULADO
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- #116471
- Banca
- FAFIPA
- Matéria
- Farmácia
- Concurso
- UFFS
- Tipo
- Múltipla escolha
- Comentários
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(1,0) 16 -
A validação de métodos analíticos em laboratório é fundamental, pois visa garantir que os ensaios realizados no laboratório conduzam a resultados confiáveis e adequados à qualidade pretendida. Sobre a validação dos métodos analíticos, assinale a alternativa CORRETA:
- a) Para confirmar que os métodos são apropriados para o uso pretendido, devem ser validados os métodos normalizados, os métodos desenvolvidos pelo próprio laboratório, os métodos usados fora dos escopos para os quais foram concebidos e as ampliações e modificações dos métodos normatizados.
- b) Especificidade é um parâmetro que demonstra a variação da resposta em função da concentração do analito.
- c) O limite de detecção é a menor concentração do nalito que pode ser determinada com um nível ceitável de exatidão e precisão, enquanto o mite de quantificação é o menor valor de oncentração do analito ou da propriedade que ode ser detectado pelo método.
- d) Exatidão é um termo geral usado para avaliar a dispersão de resultados entre ensaios independentes, repetidos de uma mesma amostra, amostras semelhantes ou padrões, em condições definidas. Pode ser expressa pela repetitividade e pela reprodutibilidade.
- e) Precisão é a habilidade de um método analítico em produzir resultados que sejam diretamente proporcionais à concentração do analito em amostras, em uma determinada faixa de concentração.
- #116472
- Banca
- FAFIPA
- Matéria
- Farmácia
- Concurso
- UFFS
- Tipo
- Múltipla escolha
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(1,0) 17 -
A Farmacopeia Brasileira é o Código Oficial Farmacêutico do País, em que se estabelecem, dentre outras coisas, os requisitos mínimos de qualidade para fármacos, insumos, drogas vegetais, medicamentos e produtos para a saúde, promovendo a saúde da população, além de apoiar ações de regulação sanitária. Sobre os testes farmacopeicos, assinale a alternativa CORRETA:
- a) Para a determinação da massa de uma amostra, necessita-se de uma balança analítica que possua aberturas que permitam o fluxo de ar durante a pesagem e facilitem sua higienização.
- b) Determinação da granulometria é verificar o grau de divisão de pós, sendo expresso pela referência da abertura nominal da malha do tamis utilizado.
- c) O teste de determinação de volume se aplica somente para preparações líquidas obtidas a partir de pós para reconstituição.
- d) O teste de dureza permite determinar a resistência do comprimido ao esmagamento ou à ruptura sob pressão radial, sendo que a porosidade do comprimido não interfere neste valor.
- e) O teste de friabilidade determina a estabilidade terapêutica dos produtos farmacêuticos ante as condições diversas de temperatura, permitindo determinar a faixa de temperatura ideal de armazenamento.
- #116473
- Banca
- FAFIPA
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- Múltipla escolha
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(1,0) 18 -
A volumetria ácido-base é uma técnica de fácil acesso amplamente utilizada em controle de qualidade nos aboratórios. Sobre essa técnica, assinale a alternativa CORRETA:
- a) Os reagentes padrão utilizados nas titulações ácido/base são quase sempre ácidos ou bases fracas.
- b) A diluição de ácidos e bases para o preparo das soluções padrão não necessita de qualquer precaução especial, nem mesmo do uso de óculos de proteção.
- c) Na titulação de uma base forte com um ácido forte, a solução é neutra no ponto de equivalência e torna-se básica após o ponto de equivalência.
- d) Na volumetria ácido-base, o indicador é também um ácido ou base de natureza orgânica, fracamente ionizável e que possui propriedade de mudar sua cor de acordo com a mudança do pH do meio.
- e) Bureta, erlenmeyer, balão volumétrico, pipeta, pera, bico de Bunsen e autoclave são itens necessários para a realização da volumetria ácido-base.
- #116479
- Banca
- FAFIPA
- Matéria
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(1,0) 19 -
As técnicas analíticas instrumentais como a espectrofotometria e as diversas modalidades de cromatografias desempenham um papel cada vez mais importante na indústria farmacêutica, pois além do controle de qualidade, são utilizadas na descoberta de novos fármacos e em aplicações clínicas, tendo em vista a compreensão dos pacientes ante a alguns fármacos. A respeito das técnicas analíticas instrumentais, assinale a alternativa CORRETA:
- a) Ao analisarmos duas soluções de um mesmo soluto utilizando espectrofotometria de absorção, a que apresentar uma maior concentração de soluto terá um maior valor de transmitância.
- b) Durante a realização de uma análise de duas amostras em cromatografia líquida de alta eficiência de fase normal, a substância de maior polaridade terá um tempo de retenção menor.
- c) Para uma análise espectrofotométrica, normalmente se utiliza um comprimento de onda de mínima absorbância para obter uma maior sensibilidade da análise.
- d) A espectroscopia de absorção é útil na análise quantitativa porque a absorbância é proporcional à concentração das espécies absorventes numa solução diluída.
- e) A cromatografia líquida de alta eficiência permite somente a separação de substâncias não sendo possível determinar a concentração das substâncias na amostra.
- #116481
- Banca
- FAFIPA
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- Farmácia
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(1,0) 20 -
As Boas Práticas de Fabricação (BPF) de medicamentos é a parte da garantia da qualidade que assegura que os produtos sejam consistentemente produzidos e controlados em relação aos padrões de qualidade solicitados pelo registro sanitário do produto. Garantindo, assim, a máxima qualidade dos medicamentos produzidos, segurança no uso e eficácia terapêutica. Com relação às BPF de medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA:
- a) A “Garantia da qualidade” é um conceito muito amplo e deve cobrir todos os aspectos que influenciam individual ou coletivamente a qualidade do produto.
- b) O sistema de garantia da qualidade deve assegurar que os medicamentos sejam planejados e desenvolvidos observando além da BPF, também as boas práticas de laboratório e boas práticas clínicas.
- c) Deve-se realizar o controle nos processos, validações e calibrações, bem como realizar todos os testes necessários de controle em matérias-primas, produtos intermediários e produtos a granel.
- d) O cumprimento das BPF está orientado primeiramente à diminuição dos riscos inerentes a qualquer produção farmacêutica, os quais não podem ser detectados somente pela realização de ensaios nos produtos acabados.
- e) A autoinspeção e/ou auditoria interna de qualidade se faz desnecessário quando há observação de todos os aspectos que garantam a qualidade do produto.