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Questões comentadas SEE-PB de Biologia | 122562

#122562
Banca
AOCP
Matéria
Biologia
Concurso
SEE-PB
Tipo
Múltipla escolha
fácil

(1,0) 1 - 

A acondroplasia é uma mutação no gene FGFR3 que codifica um receptor celular relacionado ao crescimento ósseo e é do tipo autossômico dominante. Em dose dupla pode ocasionar a morte do embrião. Porém, em heterozigose, os indivíduos nascem com problemas de crescimento. Um cruzamento de um homem acondroplásico com uma mulher também acondroplásica gerou um primeiro filho normal. A mulher, que está grávida de gêmeos bivitelinos está preocupada com a possibilidade de os filhos nascerem afetados pela doença. Qual é a chance de os dois gêmeos nascerem normais?

Comentários da questão

  • - 18/11/2025 às 16:32

    Vamos resolver com atenção, passo a passo:

    Dados do problema:

    • A acondroplasia é autossômica dominante.
    • Indivíduos heterozigotos (Aa) têm a doença.
    • Homozigotos dominantes (AA) são letais.
    • Homozigotos recessivos (aa) são normais.
    • Casal: ambos heterozigotos (Aa).

    1️⃣ Construindo o quadrado de Punnett:

    | | A (pai) | a (pai) | | ------- | --------------- | --------------- | | A (mãe) | AA (letal) | Aa (doente) | | a (mãe) | Aa (doente) | aa (normal) |

    • Probabilidades:

      • AA → 25% (letal)
      • Aa → 50% (afetado)
      • aa → 25% (normal)

    Como AA é letal, apenas os 25% normais e 50% heterozigotos sobrevivem. Recalculando a proporção entre os sobreviventes:

    • Total sobreviventes = 25% (normal) + 50% (afetado) = 75%
    • Probabilidade de normal = 25% / 75% = 1/3 ≈ 33,3%

    2️⃣ Probabilidade para gêmeos bivitelinos:

    • Cada filho é independente, então: [ P(\text{ambos normais}) = \frac{1}{3} \times \frac{1}{3} = \frac{1}{9} \approx 11% ]

    ✅ Resposta: a) 11%.