Simulado SEPLAG – MG | Farmácia | CONCURSO

(1,0) 1 - 

A gentamicina é um agente importante para o tratamento de muitas infecções graves por bacilos Gram-negativos. Trata-se de um aminoglicosídeo de baixo custo e atividade confiável contra todos os aeróbios Gram-negativos, salvo pelos mais resistentes. Assinale a alternativa que apresenta o mecanismo de ação primário dos aminoglicosídeos:

(1,0) 2 - 

A função dos receptores fisiológicos consiste em unir-se com o ligando apropriado e, em resposta, propagar seu sinal regulador na célula-alvo. Sobre os receptores fisiológicos, assinale a alternativa correta:

(1,0) 3 - 

As interações medicamentosas são situações passíveis de ocorrer com diversos fármacos. Dentre elas, podemos considerar que a sensibilidade do miocárdio aos glicosídeos digitálicos pode aumentar, resultando em aumento da toxicidade dos glicosídeos pela redução nas concentrações plasmáticas de potássio, causada por diuréticos como a furosemida. Essa interação medicamentosa é classificada como:

(1,0) 4 - 

A criação da Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) é fundamental para estruturação, organização e condução do processo de seleção de medicamentos. Sobre a Comissão de Farmácia e Terapêutica, assinale a alternativa incorreta:

1. Texto da questão (clique para ver)

   Simulado IBFC | Farmácia 1

   ×

   A farmacocinética pode ser definida como o estudo da movimentação/disposição do fármaco no organismo, ou seja, a interrelação dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e eliminação do fármaco. A respeito da eliminação dos fármacos, considere as afirmativas abaixo:

   I. As características hidrofílicas dos fármacos, que permitem sua passagem através das membranas biológicas e, subsequentemente, seu acesso ao local de ação, dificultam sua eliminação do organismo.

   II. A biotransformação dos fármacos em metabólitos mais lipofílicos é essencial para encerrar sua atividade biológica e para sua eliminação do organismo.

   III. As substâncias excretadas nas fezes são principalmente fármacos não absorvidos, ingeridos por via oral ou metabólitos excretados na bile ou secretados diretamente para o trato intestinal e, subsequentemente, não reabsorvidos.

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(1,0) 5 - 

Assinale a alternativa correta em relação às afirmativas acima:

1. Texto da questão (clique para ver)

   Simulado IBFC | Farmácia 2

   ×

   A Biodisponibilidade (BD) é definida como a velocidade e a extensão da absorção de um fármaco, a partir de uma forma farmacêutica que se torna disponível, para exercer o efeito farmacológico pretendido. Sobre a biodisponibilidade são feitas as afirmativas abaixo:

   I. O termo Biodisponibilidade Relativa (BDR) aplica-se aos medicamentos inovadores que são desenvolvidos como formas farmacêuticas para administração por vias extravasculares.

   II. O cálculo da biodisponibilidade é realizado utilizando-se como um dos parâmetros farmacocinéticos: a área sob a curva de concentrações do fármaco no líquido biológico versus tempo que expressa a quantidade de fármaco absorvido, ou seja, a extensão da absorção.

   III. No caso de um medicamento genérico ou de um medicamento similar em adequação, emprega-se um estudo de Biodisponibilidade Absoluta (BDA) adequadamente planejado e um critério de aceitação aplicável.

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(1,0) 6 - 

Assinale a alternativa correta em relação às afirmativas acima:

(1,0) 7 - 

Considerando a resolução do Ministério da Saúde, RDC n°. 50, de 21 de fevereiro de 2002, que dispõe sobre o regulamento técnico para planejamento, programação, elaboração e avaliação de projetos físicos de estabelecimentos assistenciais de saúde, dentro da farmácia, a sala de preparação de quimioterápicos deve dispor de uma área dimensional mínima de:

(1,0) 8 - 

O metilfenidato é um fármaco que aumenta os níveis dopaminérgicos cerebrais e os níveis de norepinefrina por bloquear os transportadores da recaptação pré-sináptica. Ele é um medicamento sujeito à controle especial, por constar das listagens da portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Assinale a alternativa que apresenta a correta listagem de classificação do metilfenidato:

(1,0) 9 - 

De acordo com a Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, para extrair, produzir, fabricar, beneficiar, distribuir, transportar, preparar, manipular, fracionar, importar, exportar, transformar, embalar, reembalar, para qualquer fim, as substâncias constantes das listas de seu Regulamento Técnico (Anexo I) e de suas atualizações, ou os medicamentos que as contenham, é obrigatória a obtenção de:

(1,0) 10 - 

As isoflavonas são compostos difenólicos com o núcleo semelhante à flavona. São obtidas da soja, que apresenta uma grande concentração de isoflavonas na forma de glicosídeos, os quais são hidrolisados por ação de bactérias intestinais em gliconas e açúcares. Os extratos secos contendo isoflavonas são encontrados no mercado com uma porcentagem mínima de 40% de teor de isoflavonas. Assinale a alternativa que contenha o fator de correção (FC) que deverá ser adotado para o preparo de cápsulas contendo isoflavonas, considerando que o extrato disponível possui o teor mínimo de 40%:

(1,0) 11 - 

Considere a prescrição de uma formulação para o tratamento de vasculite purpúrica:

Digitoxina 0,03 %

Vitamina A Palmitato 100.000 UI

Vitamina E Acetato 1 %

Creme hidratante qps 50 g

(Vitamina A Palmitato: 400 mcg = 1300 UI e Vitamina E a 50% como acetato de DL tocoferol)

Assinale a alternativa que contém as quantidades em gramas a serem pesadas para essa formulação:

(1,0) 12 - 

A Nutrição Parenteral no Brasil é aprovada pelo Regulamento Técnico que fixa os requisitos mínimos exigidos para a Terapia de Nutrição Parenteral, constantes do Anexo da Portaria 272/1998. De acordo, com essa portaria, os produtos farmacêuticos são definidos como:

(1,0) 13 - 

As alternativas abaixo apresentam considerações verdadeiras sobre a via de administração subcutânea. Assinale a única alternativa que apresenta um informação incorreta sobre essa via:

(1,0) 14 - 

As principais vias de administração de fármacos parenterais são as vias intravenosa, subcutânea e intramuscular. A água utilizada como excipiente na preparação de produtos farmacêuticos parenterais de pequeno e grande volume, na fabricação de princípios ativos de uso parenteral é classificada como Agua para Injetáveis. Assinale alternativa que apresenta alguns dos parâmetros críticos sugeridos para essa água, de acordo com a Farmacopeia Brasileira 5ª ed. (2010):

(1,0) 15 - 

Os estudos de avaliação farmacoeconômica medem e comparam alternativas farmacológicas/farmacêuticas em função de seus custos e benefícios, com o intuito de selecionar a mais eficiente para a sociedade. A avaliação econômica em que se comparam os efeitos de duas ou mais opções farmacológicas, expressando os custos em unidades monetárias e os benefícios em unidades físicas ou naturais de efetividade, é a análise: