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Simulado Prefeitura de Buritizal - SP de Matérias Diversas para Cargos diversos | CONCURSO

Simulado Prefeitura de Buritizal - SP de Matérias Diversas para Cargos diversos

📚 Simulado Prefeitura de Buritizal-SP gratuito | cód.10829

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#158068
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(1,0) 1 - 

Quando na embalagem de um medicamento houver a orientação “conservar em local fresco”, isso indica que deverá ser armazenado em ambientes com a temperatura, em graus Celsius,

  • a) não excedendo 8.
  • b) entre 2 e 8.
  • c) entre 8 e 15.
  • d) entre 10 e 20.
  • e) entre 15 e 30.
#158069
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(1,0) 2 - 

Na gestão e na manutenção dos estoques de medicamentos e correlatos, a elaboração da curva ABC é uma importante ferramenta, pois permite gerenciar melhor os itens de classe

  • a) A, que representam o maior custo financeiro.
  • b) A, que representam a maior quantidade de itens.
  • c) B, que representam 50% do custo financeiro.
  • d) C, que requerem maior atenção.
  • e) C, que representam 20% dos itens consumidos.
#158070
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(1,0) 3 - 

Assinale a alternativa correta sobre a conduta do profissional farmacêutico diante do paciente em relação aos medicamentos isentos de prescrição médica (MIPs).

  • a) Como os MIPs são considerados inócuos ao organismo, podem ficar em áreas de livre acesso para os pacientes.
  • b) A automedicação com MIPs não provoca problemas de saúde relacionados com a utilização de medicamentos e, por esse motivo, podem ser disponibilizados sem orientação médica ou farmacêutica.
  • c) Recomenda-se manter todos os MIPs em área de exposição direta aos usuários do estabelecimento.
  • d) A busca pela orientação do profissional farmacêutico pode ser um fator de sucesso farmacoterapêutico com o uso dos MIPs.
  • e) A maioria dos MIPs, como os antiácidos, não apresenta interação com outros medicamentos isentos ou não de prescrição, assim dispensam a orientação farmacoterapêutica.
#158071
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(1,0) 4 - 

No armazenamento de medicamentos e materiais hospitalares, é muito frequente a utilização do sistema FEFO (first expiry, first out). Armazenar por esse sistema implica armazenar segundo o critério de

  • a) categoria farmacêutica.
  • b) ordem alfabética.
  • c) apresentação farmacêutica.
  • d) código de localização.
  • e) prazo de validade.
#158072
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(1,0) 5 - 

O fracionamento de medicamentos colabora com a promoção de seu uso racional, permitindo a dispensação de unidades farmacotécnicas na quantidade estabelecida pela prescrição médica. No entanto, para que possa ser realizado, as embalagens dos medicamentos devem estar de acordo com as normas de fracionamento, como no caso de blisters para comprimidos, ilustrados a seguir.

A partir disso, é correto afirmar que se trata de embalagem

  • a) original para fracionáveis.
  • b) primária fracionável.
  • c) primária fracionada.
  • d) secundária para fracionados.
  • e) secundária rotulada.
#158073
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(1,0) 6 - 

Assinale a alternativa correta sobre a qualidade da água a ser usada no preparo de soluções estéreis.

  • a) Deve obedecer às características farmacopeicas de água purificada.
  • b) Deve ser livre de pirogênios, o que significa que não possui proteínas bacterianas em solução.
  • c) A água para enxágue de ampolas e recipientes de envase não precisa ter qualidade de água para injetáveis.
  • d) A água purificada pode ser armazenada por até 48 h, desde que mantida em recirculação a 60 ºC.
  • e) A farmácia pode utilizar água estéril produzida pela indústria farmacêutica para a reconstituição de especialidades farmacêuticas.
#158074
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(1,0) 7 - 

Assinale a alternativa correta sobre o equipamento usado na manipulação de medicamentos que a figura seguinte representa.

  • a) Funil de decantação.
  • b) Tamis para redução de pós.
  • c) Pipeta para medir volumes.
  • d) Filtro para esterilização de soluções.
  • e) Medidor de pH de soluções.
#158075
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(1,0) 8 - 

A farmácia recebeu a seguinte prescrição:

Cloridrato de difenidramina 25 mg

paracetamol 325 mg

Posologia: Tomar 1 cápsula via oral, antes de dormir, se necessário.

Mande 30.

Dados: Densidade de compactação: lactose = 950 mg/mL; cloridrato de difenidramina = 800 mg/mL; paracetamol = 850 mg/mL.

A quantidade aproximada, em gramas, de lactose necessária para aviar a receita, utilizando-se cápsulas de tamanho 1 (0,5 mL), é

  • a) 1,5.
  • b) 2,5.
  • c) 3,5.
  • d) 4,5
  • e) 6,0.
#158076
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(1,0) 9 - 

A preparação farmacêutica líquida, límpida, hidroalcoólica, de sabor adocicado e agradável e que apresenta teor alcoólico na faixa de 20% a 50% é denominada

  • a) emulsão.
  • b) espírito.
  • c) elixir.
  • d) gel.
  • e) loção.
#158077
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(1,0) 10 - 

Para preparar uma loção aniônica de benzoato de benzila 10% conforme a fórmula seguinte, são necessários os componentes:
Loção aniônica de benzoato de benzila 10% benzoato de benzila loção aniônica qsp
Ao considerar que a concentração da loção é dada em p/v, é correto afirmar que, para produzir

  • a) 100 mL, serão necessários 10 g de benzoato de benzila.
  • b) 100 mL, serão necessários 100 g de benzoato de benzila.
  • c) 100 mL, serão necessários 10 mL de benzoato de benzila.
  • d) 100 g, serão necessários 10 g de benzoato de benzila.
  • e) 100 g, serão necessários 100 g de benzoato de benzila.
#158078
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(1,0) 11 - 

Assinale a alternativa correta em relação à preparação de dose unitária ou à unitarização de doses dos medicamentos em serviços de saúde.

  • a) O prazo de validade das doses unitárias, quando não há o rompimento da embalagem primária, é de 15 dias.
  • b) O prazo de validade das doses unitárias, quando há o rompimento da embalagem primária, é de 3 dias.
  • c) No caso de transformação/adequação ou subdivisão da forma farmacêutica, quando não houver recomendação específica do fabricante, o período de uso deve ser o mesmo das preparações extemporâneas.
  • d) O prazo máximo para estoque dos medicamentos já submetidos à preparação de dose unitarizada é de 30 dias, respeitada a forma farmacêutica.
  • e) Não há necessidade de uma sala especial, destinada às atividades de preparação de dose unitária ou unitarizada de medicamentos.
#158079
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(1,0) 12 - 

Em relação ao fracionamento de medicamentos, é correto afirmar que

  • a) é vedada a substituição de medicamentos fracionáveis por medicamentos manipulados.
  • b) os medicamentos isentos de prescrição não poderão ser fracionados.
  • c) o fracionamento e a dispensação não devem ser realizados no mesmo estabelecimento.
  • d) é permitido fracionar os medicamentos antes da apresentação da prescrição pelo consumidor/usuário dos medicamentos.
  • e) cada embalagem secundária para fracionados pode acondicionar mais de um item da prescrição.
#158080
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(1,0) 13 - 

De acordo com a RDC nº 20 de 2011 da ANVISA, assinale a alternativa correta sobre a receita de antimicrobianos.

  • a) É válida em todo o território nacional, por 30 (trinta) dias a contar da data de sua emissão.
  • b) Deve ser prescrita de forma legível, sem rasuras, em 3 (três) vias.
  • c) Não poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos.
  • d) Não há limitação do número de itens contendo medicamentos antimicrobianos prescritos por receita.
  • e) Deverá ser realizada em receituário privativo do prescritor ou do estabelecimento de saúde, no modelo de receita específico.
#158081
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(1,0) 14 - 

À direção municipal do SUS (Sistema Único de Saúde) compete

  • a) participar na formulação e na implementação das políticas de controle das agressões ao meio ambiente.
  • b) definir e coordenar os sistemas de redes integradas de assistência de alta complexidade.
  • c) prestar cooperação técnica e financeira aos Estados e ao Distrito Federal para o aperfeiçoamento da sua atuação institucional.
  • d) elaborar normas para regular as relações entre o SUS e os serviços privados contratados de assistência à saúde.
  • e) gerir laboratórios públicos de saúde e hemocentros.
#158082
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(1,0) 15 - 

De acordo com a Portaria nº 344 de 1998 da ANVISA, a Notificação de Receita

  • a) do tipo“A” será válida por 10 (dez) dias a contar da data de sua emissão em todo o território Nacional.
  • b) do tipo “A”poderá conter, no máximo, a quantidade correspondente a 60 (sessenta) dias de tratamento.
  • c) do tipo “B”poderá conter, no máximo, a quantidade correspondente a 90 (noventa) dias de tratamento.
  • d) Especial da talidomida terá validade de 30 (trinta) dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.
  • e) Especial de retinoides, para preparações farmacêuticas de uso sistêmico, poderá conter, no máximo, a quantidade para 30 (trinta) dias de tratamento.