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Simulado Bioestatística em Farmácia | CONCURSO

Simulado Bioestatística em Farmácia

📚 Simulado Bioestatística em Farmácia gratuito | cód.23056

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#246544
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(1,0) 1 - 

Quando se necessita aferir a precisão de diferentes técnicas para dosagem de uma mesma substância, utiliza- se uma medida de comparação denominada coeficiente de variação (CV), que representa:

  • a) a razão entre o desvio-padrão e a média, expressa em porcentagem;
  • b) a razão entre a média e o desvio padrão, expressa em porcentagem
  • c) a razão entre cada valor da série de dados e o número de valores da série de dados;
  • d) a raiz quadrada da média dos valores de uma série de dados;
  • e) a razão entre a média dos valores de cada uma série de dados.
#246545
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(1,0) 2 - 

Um dos primeiros passos no processo de medição do estado de saúde na população é a definição das variáveis que o representam ou caracterizam. Em relação a essas variáveis, é correto afirmar que:

  • a) as variáveis contínuas assumem valores que são sempre números inteiros.
  • b) as variáveis discretas podem ter tantos valores quanto permita a precisão do instrumento de medição.
  • c) as variáveis nominais não têm de ser necessariamente dicotômicas (duas categorias); podem ter várias categorias. O fato de mudar a ordem não tem nenhuma implicação na análise dos dados.
  • d) uma variável ordinal é aquela cujas categorias não têm uma ordem.
  • e) uma variável de intervalo tem distâncias diferentes entre seus valores.
#246546
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(1,0) 3 - 

A curva ABC é um método de classificação de informações, para que se separem os itens de maior importância ou impacto, os quais são normalmente em menor número, para se estabelecer formas de gestão apropriada à importância de cada medicamento em relação ao valor total dos estoques. A Classe C:

  • a) Abriga o grupo de itens mais importantes que correspondem a um pequeno número de medicamentos, cerca de 30% dos itens, que representa cerca de 70% do valor total do estoque.
  • b) Agrupa cerca de 70% dos itens, cuja importância em valor é pequena, representando cerca de 15% do valor do estoque.
  • c) Abriga o grupo de itens mais importantes que correspondem a um pequeno número de medicamentos, cerca de 20% dos itens, que representa cerca de 80% do valor total do estoque.
  • d) Agrupa cerca de 70% dos itens, cuja importância em valor é pequena, representando cerca de 20% do valor do estoque.
  • e) Abriga o grupo de itens mais importantes que correspondem a um pequeno número de medicamentos, cerca de 10% dos itens, que representa cerca de 90% do valor total do estoque.
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(1,0) 4 - 

O controle estatístico da qualidade é definido pela obtenção da média (x), desvio padrão (DP) e coeficiente de variação (CV). Os resultados podem variar com 2DP, portanto, supondo que a média de um analito no setor de bioquímica seja de 30 mg/dL, sendo o DP e o CV calculado de 3, os resultados estarão seguros em uma margem de resultados entre:

  • a) 24 a 36.
  • b) 24 a 33.
  • c) 27 a 33.
  • d) 30 a 33.
  • e) 30 a 36.
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(1,0) 5 - 

A regra de Westgard ______ detecta erro sistemático; ocorre quando dois resultados consecutivos ultrapassam dois desvios padrões para acima ou abaixo da média. Já a regra _____ indica erro aleatório e é utilizada somente em controles com dois níveis; os resultados mostram diferença de quatro desvios padrão entre os dois níveis de controle em uma mesma corrida.

Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.

  • a) R4S – 14s
  • b) 22S – R4S
  • c) 31S – 4X
  • d) 12S – 44S
  • e) 21S – R2S
#246549
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(1,0) 6 - 

A Mortalidade Infantil configura um sensível indicador de qualidade de saúde da população. Assinale a alternativa que contenha a definição CORRETA de Óbito Infantil.

  • a) Ocorrido em crianças nascidas vivas, em qualquer momento desde o nascimento até 1 ano de idade incompleto, ou seja, 364 dias.
  • b) Ocorrido em crianças nascidas vivas, em qualquer momento desde o nascimento até 5 anos incompletos, ou seja, 4 anos, 11 meses e 29 dias.
  • c) Ocorrido em crianças nascidas vivas, em qualquer momento desde o nascimento até 12 anos incompletos, ou seja, 11 anos, 11 meses e 29 dias.
  • d) É a morte de um produto de concepção, antes da expulsão ou extração completa do corpo da mãe, independente da duração da gravidez.
  • e) É a morte de um produto da concepção, antes da expulsão ou extração completa do corpo da mãe, até 37 semanas de gestação.
#246550
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(1,0) 7 - 

A doença renal crônica (DRC) é uma lesão renal que acontece de forma lenta e silenciosa e muitas vezes acaba resultando na perda de função dos rins. Segundo o Ministério da Saúde, no Brasil, as principais causas de DRC dos pacientes dialíticos são hipertensão arterial sistêmica, diabetes mellitus e glomerulonefrites. Assinale a alternativa que apresenta, respectivamente, causa(s) e consequência(s) das disfunções metabólicas nos pacientes renais crônicos.

  • a) Distúrbios na homeostase do cálcio, do fósforo, do calcitriol e do paratormônio – Doenças ósseas.
  • b) Diminuição da ureia e da creatinina – Azotemia.
  • c) Aumento dos níveis de eritropoietina (EPO) – Anemia.
  • d) Retenção de sódio e da água – Hipovolemia.
  • e) Aumento de retenção do gás carbônico (CO2) – Alcalose respiratória.
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(1,0) 8 - 

A farmacopeia brasileira descreve método para determinação de peso médio em cápsulas duras, empregando ensaio não destrutivo. Um dos três parâmetros para análise do produto é o peso médio das cápsulas manipuladas (PMédio). Para a prescrição de 100 cápsulas, o peso médio será determinado pela média aritmética do peso de:

  • a) 15 cápsulas.
  • b) 5 cápsulas.
  • c) 10 cápsulas.
  • d) 20 cápsulas.
  • e) 30 cápsulas.
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(1,0) 9 - 

A escolha dos delineamentos e os métodos estatísticos para análise de dados são dois aspectos importantes num estudo de bioequivalência. Esses dois aspectos estão relacionados, uma vez que o método de análise depende do delineamento utilizado. O planejamento experimental mais utilizado nos ensaios de biodisponibilidade/bioequivalência é o crossover. Sobre este tipo de delineamento, é correto afirmar que:

  • a) deve ser usado quando existe efeito residual nos tratamentos.
  • b) a variabilidade intra-individual é removida da comparação entre formulações.
  • c) permite uma comparação do indivíduo com ele mesmo, para as diferentes formulações.
  • d) cada indivíduo recebe ao acaso somente uma das formulações
  • e) os indivíduos em cada bloco recebem a mesma seqüência de formulações.
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(1,0) 10 - 

O número de voluntários participantes de um estudo de biodisponibilidade relativa/bioequivalência de medicamentos deverá sempre assegurar poder estatístico suficiente para garantir a confiabilidade dos resultados. O número de voluntários pode ser calculado por meio do coeficiente de variação do fármaco e poder do teste. Entretanto, não é permitido o uso de número inferior a:

  • a) 8 voluntários.
  • b) 12 voluntários.
  • c) 16 voluntários.
  • d) 20 voluntários.
  • e) 24 voluntários.