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#246495
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Análises Clínicas
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(1,0)

Sobre a segregação de resíduos de serviços de saúde, é incorreto afirmar que

#246494
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(1,0)

Amostras clínicas de alta qualidade são necessárias para se alcançar resultados laboratoriais precisos. Sobre estas amostras, é incorreto afirmar:

#246493
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Controle de Qualidade Industrial
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(1,0)

Os injetáveis são formas farmacêuticas estéreis, livres de pirogênios, destinadas à administração parenteral. A esterilidade dessas formulações é essencial uma vez que entram em contato direto com os tecidos e, por isso, podem causar facilmente infecção. Existem alguns métodos usados para esterilizar produtos farmacêuticos. O método de esterilização deve ser selecionado de acordo com a natureza da preparação e de seus componentes.
(Allen Jr, Loyd V. Ansel H.C. Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos, 8ª edição, 2007- com adaptações)

Em uma preparação farmacêutica aquosa de grande volume, é mais adequado utilizar a esterilização:

#246492
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Controle de Qualidade Industrial
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(1,0)

No que diz respeito a Materiais, Equipamentos e Utensílios, conforme o anexo I da RDC nº 67/2007, assinale as afirmações abaixo com V (verdadeiro) ou F (falso). ( ) A balança de precisão deve ser devidamente calibrada, com registros, e instalada em local que ofereça segurança e estabilidade. ( ) A vidraria deve ser verificada contra um padrão calibrado ou adquirida de fornecedores credenciados pelos laboratórios da Rede Brasileira de Calibração. ( ) As bancadas não precisam ser revestidas de material liso e resistente. ( ) As lixeiras somente devem ter saco plástico e identificação. A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é

#246491
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Controle de Qualidade Industrial
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(1,0)

O estabelecimento deve manter Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) referentes às atividades abaixo, EXCETO:

#246490
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Assinale a alternativa correta sobre o armazenamento e a estocagem de medicamentos.

#246489
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(1,0)

Um laboratório de controle de qualidade de fármacos recebeu uma cartela com comprimidos de um determinado lote de medicamento para que fosse determinada a sua pureza.

Considerando essas informações, assinale V (verdadeiro) ou F (falso) em cada afirmativa a seguir.

( ) A cartela recebida é considerada uma amostra, pois se trata de uma fração da população.

( ) A população inclui todos os medicamentos fabricados nesse determinado lote.

( ) O resultado da análise de pureza obtido para os comprimidos dessa cartela deve ser submetido a tratamentos estatísticos para que represente toda a população.

A sequência correta é

#246488
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(1,0)

A água é o solvente mais usado como veículo, em especialidades farmacêuticas. No entanto, pode ocorrer que a dissolução completa de todos os componentes de uma formulação, nas temperaturas normais de armazenamento, não possa ser garantida.
Sobre os métodos para melhoria da solubilidade do fármaco, analise as afirmativas a seguir. I. Co-solvência e controle do pH. II. Utilização de solventes não-aquosos como óleos voláteis e dimetilsulfóxido para formulações de uso oral. III. Adição de tensoativos e complexação do fármaco.
Está correto o que se afirma em

#246487
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Com relação às águas minerais, assinale a alternativa correta.

#246486
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A respeito da indústria química e farmacêutica, assinale a alternativa correta.

#246485
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(1,0)

A Lei de Propriedade Industrial, 9.279/96, regula direitos e obrigações relativos à propriedade industrial. Em relação a esta Lei podemos afirmar que:

I. A invenção para ser patenteável deve preencher os requisitos de novidade, atividade inventiva e aplicação industrial, e também atender à condição de suficiência descritiva.

II. As técnicas e métodos operatórios, bem como métodos terapêuticos ou de diagnóstico, para aplicação no corpo humano ou animal são considerados invenções.

III. O pedido de patente de invenção terá de se referir a uma única invenção ou a um grupo de invenções inter-relacionadas de maneira a compreenderem um único conceito inventivo.

IV. Não são patenteáveis o todo ou parte dos seres vivos, bem como os microorganismos transgênicos.

Assinale:

#246484
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(1,0)

Sobre o controle de qualidade das formas farmacêuticas, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta as corretas.
I. Cor, odor e sabor auxiliam na identificação do produto e podem fornecer indício sobre a estabilidade desse produto.
II. O teste do volume médio é realizado nos produtos líquidos estéreis e não estéreis.
III. A dureza é a resistência do comprimido ao esmagamento ou ruptura sob pressão axial ou radial.
IV. A friabilidade é a resistência do comprimido à queda e ao rolamento.
V. O teste do pirogênio é indicado especificamente para o controle de qualidade das formas farmacêuticas não estéreis.

#246483
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Toxicologia Básica e Clínica
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Em relação a análise de inseticidas organofosforados e nitrogenados (carbamatos), assinale a afirmativa incorreta.

#246482
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Toxicologia Básica e Clínica
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A coleta de ar expirado para dosagem de compostos voláteis tem sido cada vez mais utilizada.

A esse respeito, assinale a afirmativa incorreta.

#246481
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Toxicologia Básica e Clínica
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A respeito das drogas de abuso, analise as afirmativas a seguir.

I. A compulsão é um dos sintomas de alta severidade causados pelas drogas de abuso.

II. Drogas de abuso são substâncias de origem vegetal que comprometem a funcionalidade do cérebro e de outros órgãos periféricos.

III. Drogas de abuso causam dependência psicológica e comprometem irreversivelmente o metabolismo do tecido cerebral.

IV. Todos os excitantes cerebrais como a cocaína, opióides, anfetamina e cetamina têm os mesmos mecanismos de ação.

Assinale: